Retos alerginės ligos nevisada yra diagnozuojamos net ir patyrusio gydytojo. Klaidina ne tik ligos požymiai, bet ir jos eiga .
Hyper igE sindromas yra reta paveldima liga, aprašyta palyginti neseniai - 1966 metais. Jai būdingas neatsparumas infekcijoms ir kiti tokie požymiai , kaip odos bėrimų, pūlinukų, dažniau nei įprastai vargina įvairios infekcijos, ypač – lėtiniai bronchitai. Gali vystytis stuburo iškrypimas, atsirasti kaulų lūžių, pieninių dantų defektų (jie vėliau iškrenta, genda arba visai nekrenta). Kraujyje randami labai dideli bendrojo imunoglobulino E kiekiai. Kartais tai aptinkama visiškai atsitiktinai, tačiau, jei koncentracija kraujo serume daugiau nei 100 KU/l, rodo, kad toks asmuo, greičiausiai turi alergijos genus ir serga vienokia ar kitokia alergine liga: alergine sloga, šienlige, bronchine astma ir t.t. Hyper IgE sindromu laikoma, kai bendrojo IgE koncentracija yra > 2000 KU/l. Dar kitaip hyper IgE sindromas yra vadinamas Jobo liga. Comments are closed.
|
AutorėProf. R. Dubakienė - aukščiausios kategorijos gydytoja alergologė ir klinikinė imunologė, Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto profesorė, habilituota medicinos daktarė, turinti 40 metų stažą alergologijoje. Archyvas
October 2020
Kategorijos |